气相分子吸收光谱仪的另一种操作方法-k8凯发真人版

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   说到气相分子吸收光谱仪不知道大家了解多少呢?我司主要以气相分子吸收光谱仪制造销售为主,在相关方面有很深的造诣。今天我们要跟大家说的是气相分子吸收光谱仪的另一种操作方法。

  1、打开电脑。安装空心阴极灯,zn灯1号位,cd灯2号位,汞灯3号位。
  2、打开氮气阀门,调节外表输出压力0.2mp。启动软件“aj-xx”。(x代表版本号)
        3、打开气相分子吸收光谱仪主机电源,正确连接试剂管和样品管,并向上压紧卡片,以试剂管和样品管内液体能被均匀流畅的输送为合适的压紧状态。
  4、等k8凯发真人版-凯发应用自检通过后,点击“确定”。在弹出界面中按照需求修改参数,然后确定。
  5、点击软件界面左侧上方的“气相分子吸收光谱仪调整”按钮。
  6、在弹出界面中,先点击“灯架调整”,调节灯位置到最合适。然后点击“找峰”,最后点“调零”,上述步骤完成后,点击“确定”。让空心阴极灯预热40min以上。
  7、在出现的界面左侧点击“分析项目”,选择“校正曲线参数设置”界面。
  8、“公式选择”为“线性法”;在“标样空白校正”处打勾;输入标准曲线浓度,确定。
  9、开启进样泵,样品测定前3~5分钟打开加热开关,并将两根软管都插入纯水中,切勿中途停气,切勿使加热器空烧,要保持有液体流过。为保护干燥剂,可在加热系统预热时(加热系统预热时间3~5min即可),将干燥剂上端硬管拨出,测定时必须插上。测定前如系统不在零位,可点击软件“调零”按钮,进行调零。
  10、标准曲线测定时,先将试剂管插入三氯化钛溶液中,5秒钟后,再将样品管从纯水中拔出,插入标准空白中,等标准空白进入到离进样泵5cm处时,点击软件上的“标准空白”。测定完成后,将试剂管和样品管都拔出,然后插入纯水中,等待系统回零,全过程进样泵都不关闭。(如不能回零时,则需调零。方法:等aa值不发生明显下降或上升时,即1分钟内变化量△aa≤0.001时,点击软件上“调零”按钮。)
  11、保持进样泵开启状态,将试剂管从纯水中拔出,插入三氯化钛溶液中,等5秒钟后,再将样品管插入标准溶液中,等标准溶液进入到离进样泵5cm处时,点击“标准样品”。测定完成后,将试剂管和样品管都拔出,然后插入纯水中,等待系统回零(如不能回零时,调零方法同10)。
  12、标准曲线测定完成后,k8凯发真人版-凯发应用操作人员说将试剂管和样品管都拔出,然后插入纯水中,等待系统回零(如不能回零时,调零方法同10)。
  13、进行样品空白测定。同标准溶液的操作方法一致,依次进行样品分析。
  14、分析完成后,先关闭加热,将两根软管都置于纯水中,清洗管路5分钟以上。清洗结束后,关闭进样泵,放松压制软管的卡片。
  15、点击右上方第二行保存按钮,进行保存或者打印分析报告。
  16、先关闭主机电源,然后关氮气,最后关闭电脑。
  欢迎广大人士到我司咨询相关业务和技术方面的问题,我们将有专业人士为您解答,直至您满意。我们将期待与您的合作。
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